Що єЧистий порошок NMN?
Чистий порошок NMNє формою -мононуклеотиду нікотинаміду, який доступний у високоочищеній формі та у вигляді одного інгредієнта, але не призначений для споживання окремими особами, натомість розроблений як з’єднання з одним інгредієнтом, яке використовується в промислових і комерційних масштабах. У певному сенсі слово «чистий» зосереджується на цілеспрямованому складі, невеликій кількості допоміжних речовин і чітко-визначених фізико-хімічних параметрах, що заохочує передбачувану продуктивність у подальшому виробництві. Його зазвичай синтезують або готують біотехнологічним шляхом, після чого очищають і остаточно перевіряють за допомогою аналізу для досягнення високого рівня аналізу, мінімальних залишкових розчинників і ретельного контролю домішок. У випадку корпоративних клієнтів цінність полягає в надійності процесів і гнучкості рецептури: порошкову форму можна використовувати для точного дозування, ефективного змішування та легкого включення в різні матриці продукту без будь-яких змін у сенсорних і структурних характеристиках. Зазвичай його встановлюють як вихідний матеріал для подальшого формулювання, перепакування або розробки системи інгредієнтів, де рішення щодо закупівель мотивуються такими факторами, як послідовність партій, масштабованість поставок, підготовленість документації та сумісність із глобальними системами управління якістю. Саме в цьому відношенні він сприяє як інноваціям, так і специфікаціям-сировини, яка сприяє повному спектру регульованих ринків, як з точки зору індивідуального налаштування, так і виробництва відповідно до вимог.

COA
| Пункт | Специфікація | Результат | Метод випробування |
| Зовнішній вигляд | Білий або майже білий кристалічний порошок | Відповідає | Візуальний |
| Ідентифікація | Позитивний | Відповідає | ВЕРХ/ІЧ |
| Аналіз (на сухій основі) | Більше або дорівнює 99,0% | 99.60% | ВЕРХ |
| Втрати при висиханні | Менше або дорівнює 1,0% | 0.30% | USP<731> |
| Залишок після запалювання | Менше або дорівнює 0,1% | 0.05% | USP<281> |
| pH (10% розчин) | 2.5 – 3.5 | 310.00% | USP |
| Важкі метали (як Pb) | Менше або дорівнює 5 ppm | < 1 ppm | ICP-MS |
| Свинець (Pb) | Менше або дорівнює 1 проміле | < 0.1 ppm | ICP-MS |
| Миш'як (As) | Менше або дорівнює 1 проміле | < 0.1 ppm | ICP-MS |
| Кадмій (Cd) | Менше або дорівнює 1 проміле | < 0.1 ppm | ICP-MS |
| Меркурій (Hg) | Менше або дорівнює 0,1 ppm | < 0.01 ppm | ICP-MS |
| Загальна кількість пластин | Менше або дорівнює 500 КУО/г | < 100 CFU/g | USP<61> |
| Дріжджі та цвіль | Менше або дорівнює 100 КУО/г | < 10 CFU/g | USP<61> |
| кишкова паличка | Негативний | Негативний | USP<62> |
| Сальмонела | Негативний | Негативний | USP<62> |
| Залишкові розчинники | Відповідає USP<467> | Відповідає | GC |
Вас цікавить наша продукція? Простозалишити повідомленняна цій сторінці абоЗв'яжіться з нами напряму щоб отримати безкоштовні зразки та більш професійну підтримку!rt!
особливості
Сукупність фізико-хімічних властивостей, що характеризуєНікотинамідний мононуклеотидний NMN порошоквключає можливість використовувати його в контрольованих рецептурах і-великомасштабному виробництві. Він часто представляє собою кристалічний або аморфний дрібнодисперсний вільно-сипучий порошок із хорошою однорідністю за об’ємом, який легко точно зважити та однорідно змішати в сухих композиціях. Це хімічно водо-розчинний аналог нуклеотиду, який має стабільну молекулярну структуру в нейтральних, сухих умовах, що дає змогу розробникам рецептур створювати продукти, які поводитимуться передбачувано під час змішування та в короткостроковій перспективі. Його низький аромат і слабкий натуральний смак обмежують шанси сенсорного втручання при включенні в складні системи інгредієнтів. Показано також, що він сумісний з великою кількістю поширених наповнювачів і носіїв і може використовуватися в простих або багато-компонентних композиціях. З технічної точки зору, специфічний розподіл частинок за розміром, регульований рівень вологості, відтворювана продуктивність обробки та стабільність при зберіганні дозволяють розробникам рецептур мати стабільну сировину, що допомагає їм досягти точності, масштабованості та контролю якості в різноманітних форматах продуктів.ccc
Як правильно зберігати?
1. Підтримуйте прохолодне, контрольоване середовище
Зберігайте продукт у-складі з контрольованою температурою, який не має прямого контакту з нагрітими приміщеннями. Тривале-зберігання матеріалу забезпечується стабільними та помірними температурами, які зберігають хімічну цілісність матеріалу.
2. Захистіть від впливу вологи
Продукт слід зберігати в сухому, добре-провітрюваному місці, незважаючи на те, що він постачається в сумісних і закритих контейнерах. Контакт вологи з продуктом можна звести до мінімуму, щоб зменшити ризик злежування або погіршення якості після відкриття.
3. Обмежте контакт світла та повітря
Його не слід зберігати під прямим світлом або надмірним впливом повітря. Одразу після відкриття оригінальної упаковки її якнайшвидше запечатування сприяє однорідності та збереженню якості.
4. Використовуйте оригінальну упаковку до обробки
Упаковки, які пропонує наша компанія, стандартизовані, мають вантажопідйомність і захист. Також добре зберігати оригінальні контейнери до використання у виробництві, щоб зберегти можливість відстеження та фізичну стабільність.
5. Уникайте перехресного-зараження
ВідокремтеNMN порошокз магазинів із сильно пахучими або летючими речовинами. Нейтральний сенсорний профіль підтримується за допомогою спеціальних місць для зберігання та чистого поводження руками.
6. Впровадити управління запасами FIFO
Використовуйте інвентар першим, першим-в-першим{2}}, щоб мати ефективний оборот запасів. Це допомагає в управлінні якістю, і це відповідає загальній практиці складування в промисловості.

Рекомендоване використання
З точки зору виробництва,Чистий порошок NMNє найбільш придатним для використання як точно контрольованого функціонального інгредієнта в контрольованій формулярній системі. При використанні у твердих лікарських формах, наприклад, капсулах і таблетках, його зазвичай попередньо-змішують з іншими сумісними допоміжними речовинами, щоб досягти гомогенного розподілу та сталого вмісту, враховуючи текучість частинок і поведінку при стисненні як масштаб-занепокоєння. У випадку застосування таблеток структурну цілісність можна легко підтримувати шляхом зміни вибору сполучної речовини та факторів стиснення без втрати стабільності інгредієнтів. Його зазвичай розчиняють або диспергують у рідкому або напів-рідкому середовищі в умовах контрольованої температури та рН для забезпечення розчинності та однорідності партії, а також використовують поступове додавання та постійне перемішування для запобігання локалізації концентрації. У всіх лікарських формах виробники зазвичай додають його пізніше в процесі змішування або розчинення, щоб зменшити непотрібний стрес під час обробки та все ще мати можливість визначити точне дозування. Ця стратегія дозволяє йому відігравати важливу роль як-готовий вхідний матеріал для забезпечення гнучкості проектування продукту, масштабованого виробництва та контролю якості в багато{11}}форматному виробництві.
Сертифікат

Фабрика

Виставки

Популярні Мітки: чистий порошок nmn, Китай, виробники, постачальники, фабрика, опт, ціна, прайс-лист, ціна, оптом, в наявності, KOSHER, ISO, HACCP







